做第三代试管，胚胎染色体筛查方式选对，成功好孕事半功倍！

对试管有所了解的准爸妈们都知道，选择做第三代试管婴儿是需要做染色体筛查才能达到优生优育的目的。

目前，染色体筛查有5对和23对两种，所以，很多准爸妈们都在选择5对和23对染色体筛查上纠结，不知道哪种比较适合自己。那么，今天小羽就跟大家一起来分析两种筛查到底该如何选择?

为什么要筛查染色体？

在不孕不育症中，除了自身的疾病，比如子宫疾病，或者子宫内膜有问题等病因，染色体数目异常几乎占了最主导的因素。

据相关数据证实，在超过37岁的女性中，有近80%的胚胎存在染色体非整倍体的问题，而超过42岁的女性中，这个概率更是超过了90%。

这些染色体异常的胚胎，是导致生化、胎停育、流产的主导因素。无论是自然受孕，还是人工形成，都很难顺利着床，即便着床了，也可能会在3个月以内流产。

染色体疾病大多数是在受精卵形成的时候，属于随机性突变，所以每个家庭都有可能怀上患有染色体疾病的宝宝，根据以往数据统计，父母双方年龄越大，发生染色体突变的概率就越高，通过第三代试管婴儿技术在移植前就将染色体异常的胚胎筛选出来，移植健康的胚胎，可以大大地提升妊娠成功率，因此，染色体检查是非常重要的。

筛查5对和23对有什么区别?

5对染色体筛查

“查5对” 主要是筛查这5对：13(一三体综合症)、18(爱德华综合症)、21(唐氏综合症)、X(杜氏肌营养不良症)、Y(急性髓性系白血病)。这5对是人类常见的染色体疾病，通过筛查后，既保障了胚胎的质量，并且还能有更多可用胚胎。

缺点：只能筛查常见人类5条染色体疾病。

适用人群：适用于身体没有什么染色体问题，只是单纯的想选择男孩或者女孩。

如果问题刚好发生在这5对染色体上，就能筛选出健康胚胎。

23对染色体筛查

“查23对”可以筛查人体23对全部染色体，保障胚胎的最高质量，移植成功率高，怀孕生产成功率高。

通常说的24对染色体实际上是23对，它是指第三代试管ACGH技术，可以筛查人体全部染色体，在检查染色体方面比PGD技术更为全面、准确。如果做了ACGH的人可以不需要再做PGD了，因为ACGH包含了PGD里面所需求的。全面筛查后得到的胚胎质量好，移植成功率高，怀孕生产成功率高。

缺点：对胚胎质量要求较高，有可能出现无健康胚胎移植的结果。

适用人群：不孕不育夫妇、反复性流产等、尝试怀孕失败的夫妇、染色体异常的夫妇、高龄产妇。

如果夫妻有一方是遗传疾病或染色体异常患者，那就需要选择筛查23对染色体进行筛查了。

染色体携带着人类的遗传信息，每对染色体里所有的基因行使着各自的功能，并且有各自的位置，一旦有异位等情况发生，就可能出现异常，如流产、畸形、智力低下、死胎或胎儿染色体异常等情况。正常人群中染色体异常的比例为0.5%，每对染色体发生异常，都会产生相应的疾病。

有很多人担心筛查23对染色体会淘汰太多胚胎，其实这点不必太过于担心，因为淘汰的胚胎都是异常的，宁可不生，也不能生个有缺陷的孩子。国内做一代、二代试管婴儿是看胚胎发育情况进行移植的，有的胚胎虽然发育的很好，但它确实存在异常，在不做筛查的情况下进行移植，移植的有异常染色体的胚胎自然会被母体淘汰，这是国内试管婴儿成功率低的一大原因。

因此，可以理解患者对查5对还是查23对的纠结，但是建议理智的看待这一问题。因为本质的问题是在胚胎质量本身，并不是在技术上，胚胎质量有问题，即使进行移植，风险也是很大的，查23对是更为保险的选择。

当然，泰国试管婴儿不管是选择筛查5对还是23对，都要结合自身的实际情况和医生的建议下选择最适合自己的筛查方式。

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